Översikt över risker
Hälsorisker: Det är irriterande för hud och slemhinnor och har en bedövande effekt på centrala nervsystemet.
Akut förgiftning: Inandning av en hög koncentration av denna produkt under en kort period kan orsaka uppenbara irritationssymtom i ögonen och övre luftvägarna, nästäppa i konjunktivaler och svalg, yrsel, huvudvärk, illamående, kräkningar, tryck över bröstet, svaghet i extremiteter, vacklande gång och förvirring. Svåra fall kan uppleva agitation, kramper och koma.
Kronisk förgiftning: Långvarig exponering kan leda till neurastheniskt syndrom, leverförstoring och menstruationsrubbningar hos kvinnliga arbetare. Det kan också orsaka torr hud, sprickor och dermatit.
Miljöfaror: Det utgör en allvarlig fara för miljön och kan förorena luften, vattenmiljön och vattenkällor.
Brandfarlighet och explosionsrisk: Denna produkt är brandfarlig och irriterande.
Toxicitet: Den klassificeras som lågtoxisk.
Akut toxicitet: LD50 5000 mg/kg (oralt hos råttor); LC50 12124 mg/kg (dermalt hos kaniner); inandning av 71,4 g/m³ hos människa är dödligt på kort tid; inandning av 3 g/m³ hos människa i 1–8 timmar orsakar akut förgiftning; inandning av 0,2–0,3 g/m³ hos människa i 8 timmar leder till förgiftningssymtom.
Irritation:
Exponering för ögonen: 300 ppm orsakar irritation.
Hudkontakt med kanin: 500 mg orsakar måttlig irritation.
Subakut och kronisk toxicitet: Råttor och marsvin som exponerades för inandning av 390 mg/m³ i 8 timmar/dag under 90–127 dagar uppvisade förändringar i det hematopoetiska systemet och parenkymala organ.
Mutagenicitet: Mikrokärntest: oral administrering av 200 mg/kg till möss. Cytogenetisk analys: råttor exponerade för inhalation av 5400 μg/m³ i 16 veckor (intermittent).
Reproduktionstoxicitet: Råttor som exponerades för den lägsta toxiska koncentrationen (TCL0) på 1,5 g/m³ under 24 timmar (dag 1–18 av graviditeten) uppvisade embryotoxicitet och avvikelser i muskelutvecklingen. Möss som exponerades för den lägsta toxiska koncentrationen (TCL0) på 500 mg/m³ under 24 timmar (dag 6–13 av graviditeten) uppvisade embryotoxicitet.
Metabolism och nedbrytning: Toluen som absorberas i kroppen oxideras till 80 % till bensylalkohol i närvaro av NADP, sedan till bensaldehyd i närvaro av NAD, och oxideras vidare till bensoesyra. Den kombineras sedan med glycin i närvaro av koenzym A och adenosintrifosfat för att bilda hippursyra. Därför utandas 16–20 % av den toluen som absorberas av kroppen oförändrad genom luftvägarna, medan 80 % utsöndras av njurarna i form av hippursyra. Efter exponering för toluen ökar hippursyran i urinen snabbt inom 2 timmar, stiger sedan långsammare och återgår till normala nivåer 16–24 timmar efter att exponeringen avslutats. En liten del av bensoesyran kombineras med glukuronsyra för att bilda giftfria ämnen. Mindre än 1 % av toluenet metaboliseras till o-kresol. I miljön oxiderar toluen till bensoesyra eller sönderfaller direkt till koldioxid och vatten under starka oxiderande förhållanden eller i närvaro av katalysatorer vid exponering för luft.
Rester och ackumulering: Cirka 80 % av toluen utsöndras i urinen hos människor och kaniner som hippursyra, medan det mesta av resten utandas ut. Dessa författare rapporterade också att 0,4–1,1 % av toluen utsöndras som o-kresol. En annan studie visade att huvudmetaboliten, hippursyra, utsöndras snabbt i urinen. Under typiska yrkesmässiga exponeringsförhållanden elimineras hippursyra nästan helt inom 24 timmar efter att exponeringen avslutats. På grund av upprepad 8 timmars daglig exponering följt av 16 timmars icke-exponeringsintervall kan dock viss ackumulering av hippursyra ske under arbetsveckan, men koncentrationerna återgår till nivåerna före exponering efter helgen. Mängden hippursyra i normal urin varierar avsevärt (0,3–2,5 g) beroende på kostens intag och individuella skillnader. Därför kan toluenabsorptionen inte helt härledas från hippursyranivåerna i urinen, men den har en viss noggrannhet i gruppundersökningar för att detektera toluenabsorption. Råttor som förbehandlats med fenobarbital visade en ökad hastighet av toluenförsvinnande från blodet och förkortad sömntid efter tolueninjektion, vilket indikerar att induktion av levermikrosomala enzymer kan stimulera toluenmetabolismen.
Migration och omvandling: Toluen framställs huvudsakligen från råolja genom petrokemiska processer. Det används som lösningsmedel för oljor, hartser, naturligt och syntetiskt gummi, stenkolstjära, asfalt och cellulosaacetat. Det används också som lösningsmedel i cellulosafärger och -lacker, samt i fotolitografi och bläcklösningsmedel. Toluen är också ett viktigt råmaterial i organisk syntes, särskilt för bensoylklorid, fenylföreningar, sackarin, trinitrotoluen och många färgämnen. Det är också en komponent i flyg- och bilbensin. Toluen är flyktigt och relativt oreaktivt i miljön. På grund av luftrörelser distribueras det i stor utsträckning i miljön och återvinns kontinuerligt mellan luft och vatten genom regn och avdunstning från vattenytor. Det kan så småningom brytas ner genom biologisk och mikrobiell oxidation. En sammanfattning av genomsnittliga toluenkoncentrationer i stadsluft över hela världen visar typiska nivåer på 112,5–150 μg/m³, främst från bensinrelaterade utsläpp (fordonsavgaser, bensinbearbetning) och lösningsmedelsförluster och utsläpp från industriell verksamhet.
Första hjälpen-åtgärder
Hudkontakt: Ta av nedstänkta kläder och skölj huden noggrant med tvål och vatten.
Ögonkontakt: Lyft ögonlocken och skölj med rinnande vatten eller saltlösning. Sök läkarvård.
Inandning: Flytta snabbt till frisk luft. Håll luftvägarna öppna. Ge syrgas om andningen är svår. Utför konstgjord andning om andningen upphör. Sök läkarvård.
Förtäring: Drick rikligt med varmt vatten för att framkalla kräkning. Sök läkarvård.
Brandbekämpningsåtgärder
Farliga egenskaper: Brandfarligt; ånga blandad med luft kan bilda explosiva blandningar. Exponering för öppen låga eller hög värme kan orsaka förbränning eller explosion. Den reagerar starkt med oxidanter. Höga flödeshastigheter kan generera och ackumulera statisk elektricitet. Ånga är tyngre än luft och kan spridas över långa avstånd till lägre områden, där den kan antändas och flamma upp.
Farliga förbränningsprodukter: Kolmonoxid, koldioxid.
Brandbekämpningsmetoder: Kyl behållare med vattenspray. Flytta behållare från brandområdet till ett öppet område om möjligt. Om behållare i brandområdet har ändrat färg eller avger ljud från tryckavlastningsanordningar, evakuera omedelbart.
Brandsläckningsmedel: Skum, pulver, koldioxid, sand. Vatten är ineffektivt för släckning.
Akut respons på läckage
Nödåtgärder: Evakuera personal från läckageområdet till en säker zon, isolera och kontrollera åtkomst noggrant. Eliminera antändningskällor. Räddningspersonal ska bära sluten andningsapparat med positivt tryck och skyddskläder. Minimera läckagekällan. Förhindra inträde i avlopp, dräneringsdiken eller andra slutna utrymmen.
Litet läckage: Absorbera med aktivt kol eller andra inerta material. Alternativt kan du tvätta med en emulsion gjord av ett icke-brandfarligt dispergeringsmedel, späd ut tvättvätskan och släpp ut den i avloppssystemet.
Stort läckage: Bygg vallar eller gropar för att begränsa spillet. Täck med skum för att minska ångrisken. Använd explosionssäkra pumpar för att överföra till tankbilar eller specialiserade uppsamlingsbehållare för återvinning eller bortskaffande vid avfallsbehandlingsanläggningar.
Publiceringstid: 24 februari 2026